Nous révolutionnons le dépistage néonatal en permettant d'identifier plus de 165 maladies génétiques graves et traitables chez les nouveau-nés, offrant ainsi une chance d'intervention précoce.
Notre test complémentaire au dépistage existant s'adresse aux parents soucieux d'assurer un suivi médical complet pour leur enfant, en collaboration avec les maternités et sur prescription du médecin.
Notre solution, validée sur près de 7.000 nouveau-nés, a démontré son acceptabilité, sa faisabilité ainsi que son utilité par une publication dans Nature Medicine ainsi que d'autres journaux scientifiques.
