Description

Wir revolutionieren das Neugeborenen-Screening, indem wir über 165 schwere und behandelbare genetische Krankheiten bei Neugeborenen identifizieren und so die Chance auf eine frühzeitige Intervention bieten. Unser ergänzender Test zum bestehenden Screening richtet sich an Eltern, denen eine umfassende medizinische Versorgung ihres Kindes am Herzen liegt, in Zusammenarbeit mit den Geburtskliniken und mit Zustimmung des Arztes. Unsere Lösung, die an fast 7.000 Neugeborenen validiert wurde, hat ihre Akzeptanz, Durchführbarkeit und Nützlichkeit durch eine Veröffentlichung in Nature Medicine sowie in anderen wissenschaftlichen Fachzeitschriften unter Beweis gestellt.

Halle

HWL2025

Standnummer

SU2

Tätigkeitsbereich

Medizinische Materialien & Geräte

Webseite

www.babydetect.be